關(guān)于藥劑學論文的綜述
藥劑學是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學科。下面是小編整理的關(guān)于藥劑學論文的綜述，歡迎來參考！
【關(guān)鍵詞】藥劑學；現(xiàn)代藥劑學；新技術(shù)；基礎(chǔ)研究
1藥劑學概念
藥劑學是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學科。其基本任務(wù)是研究將藥物制成適宜的劑型，保證以質(zhì)量優(yōu)良的制劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要。由于方劑調(diào)配和制劑制備的原理和技術(shù)操作大致相同，將兩部分合在一起論述的學科，稱藥劑學。現(xiàn)代藥劑學有很大發(fā)展，還包括生物藥劑學、物理藥劑學等。
藥劑學是研究藥物劑型及制劑的一門綜合性學科，其研究內(nèi)容主要包括：劑型的基礎(chǔ)理論、制劑的生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制以及臨床的合理應(yīng)用，研究、設(shè)計和開發(fā)藥物新劑型及新制劑是其核心內(nèi)容。20世紀90年代以來，隨著高分子材料學、分子藥理學、生物藥物分析、細胞藥物化學、藥物分子傳遞學及系統(tǒng)工程學等學科的發(fā)展、滲入以及新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，藥物劑型和制劑研究已進入藥物傳遞系統(tǒng)（drug delivery system,DDS）時代，緩控釋、透皮、靶向、大分子藥物給藥系統(tǒng)及基因轉(zhuǎn)導系統(tǒng)已逐漸成為其發(fā)展主流。
2現(xiàn)代藥劑學的發(fā)展
在現(xiàn)代藥劑學的發(fā)展中，首先對藥劑學的基礎(chǔ)理論方面的研究，有較大提高，回溯到50年代中，藥劑學原來分為調(diào)劑學與制劑學，自從60年代以來，由于對藥物制劑在體內(nèi)的生物效應(yīng)有了新的認識，改變了過去的“化學結(jié)構(gòu)唯一決定藥效論”的片面看法。而進一步認識到藥物的劑型在一定條件下能較大程度地改變經(jīng)效，這就是生物藥劑學的觀點。隨著生物利用度理論的深入研究，進一步明確如何通過劑型選擇、處方設(shè)計及工藝改革來影響藥物從劑型中釋放出來的速率，即改善藥物的溶出和吸收，以提高藥物制劑的生物利用度，使藥物在體內(nèi)發(fā)揮充分療效。
其次在新劑型的研究方面，近年來著重研控制釋放的種種劑型以達到緩釋、恒釋的目的，或探索靶向輸送的各種劑型以及使藥物引向病變部位達到較高的濃度，避免或減少藥物對正常器官和組織的毒副作用。前者如緩釋性眼用膜劑、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TTS）、子宮內(nèi)給藥器及滲透泵控釋片等；后者主要用于抗癌的各種新劑型如靜脈乳、脂質(zhì)體、磁性微球等。90年代中期，從發(fā)展趨向可以預計化藥物劑型號和制劑研究將進一步深入藥物傳遞系統(tǒng)（DDS）時代。
在藥物制劑生產(chǎn)的技術(shù)方面，近年來應(yīng)用了不少新工藝和新技術(shù)。例如，在片劑生產(chǎn)中應(yīng)用了靜電溶液包衣工藝以及快速包衣鍋的革新，改革了傳統(tǒng)的糖衣操作，又有采用靜電干粉包衣法以革除了過去用溶劑包衣的舊方法。又如國內(nèi)某些藥廠還成功地探索應(yīng)用程序控制噴霧包衣裝置。對片劑新輔料的尋找近幾年來也獲得了不少進展，如國內(nèi)已開發(fā)的有羥丙甲纖維素（HPMC）、低取代羥丙纖維素（LS-HPC）用粘合劑和崩解劑，丙烯樹脂系列用作薄膜包衣材料，羧甲基淀粉鈉用崩解劑等。設(shè)備方面有混合、制控、干燥一次打哈哈和完成的定型因以及每小時可壓300萬片的'高速壓片機用等等。
在注射劑量的生產(chǎn)技術(shù)與研究方面的進展，主要體現(xiàn)在品種大量增加，例如近20年來，在輸液制劑方面，除了原有品種外，尚出現(xiàn)了復方氨基酸注射液和靜脈用脂肪乳劑等新品種，這為臨床開展全靜脈營養(yǎng)提供了有利條件。在溶劑（注射用水與非水性溶劑）及附加劑（助溶劑、增溶劑、抗氧劑、抑菌劑等）的選擇以及新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用方面也有不少新的進展，從面大大提高了產(chǎn)品質(zhì)量。在注射劑工藝設(shè)備方面，有層流式高效空氣凈化操作臺、全自動洗瓶菌機、全自動蒸氣高壓滅菌設(shè)備以及輻射滅菌、靜電濾過除菌設(shè)備等采用。此外，如微孔慮膜在注射液濾過操作中的使用，終端濾器在輸液中的應(yīng)用以及遠紅外錢滅菌干燥機對注射劑玻璃容器的處理等等。
對制劑質(zhì)量控制方面，目前各國藥典都設(shè)計了新的檢驗裝置用于制劑質(zhì)量檢查。例如對片劑、膠囊劑等本劑型的生物利用度采用深出速率測定儀以測出藥物的溶出度作為控制生物利用度的體外指標。又如注射劑的熱源檢查，除了家兔法以外尚可采用細菌內(nèi)毒素檢查法這一新的檢驗技術(shù)。對注射液的澄明度檢查儀方面有光電自動燈檢機、庫爾特計數(shù)器、激光燈檢機、微粒分析儀及國產(chǎn)QX―3―1型細胞計數(shù)器等，均已開始使用。
我國近幾年來，由于堅持中西醫(yī)藥結(jié)合的方面，運用了現(xiàn)代科學知識和方法，配合臨床實踐，積極開展中藥劑型的研究和改進工作，取得了一些成績，從而進一步豐富了藥劑學的內(nèi)容。
綜上所述，藥劑學從50年代以前的調(diào)劑學進入到藥劑科學的新時代，使制劑產(chǎn)品從傳統(tǒng)經(jīng)驗工藝階段上升到科學制藥水平，又在有關(guān)學科的相互滲透下逐步形成為醫(yī)學系統(tǒng)工程的重要組成部分，所以現(xiàn)在的藥劑量學的含義應(yīng)該是：研究藥物傳遞系統(tǒng)的設(shè)計、組制、評價和應(yīng)用的綜合應(yīng)用科學。它的基礎(chǔ)是特理化學、化學、數(shù)學，計算機學與生命科學，涉及的領(lǐng)域從藥物本身分子理論性質(zhì)到分子與機體細胞的關(guān)系，以及影響藥物傳遞和治療的生理過程與機制，目的是為了創(chuàng)造用最少量的藥物提供最大的療效和最小副作用的適用性強的藥物傳遞系統(tǒng)。
3我國藥劑學創(chuàng)新和發(fā)展應(yīng)結(jié)合實際情況
目前，我國藥劑學已從單純的技術(shù)型學科向理論和應(yīng)用相結(jié)合的綜合性學科發(fā)展，與發(fā)達國家的差距正在縮小，特別是在靶向給藥系統(tǒng)、透皮給藥系統(tǒng)、中藥新劑型、片劑成型理論、藥物制劑穩(wěn)定性理論和方法等研究方面取得了較大的進展，在靶向給藥系統(tǒng)研究方面形成了一定優(yōu)勢。
但是，我們同時應(yīng)清醒地認識到，我國的藥劑學基礎(chǔ)理論研究有待加強，如制劑中藥物釋放的理論、新型給藥系統(tǒng)體內(nèi)代謝動力學模型理論等的研究還幾乎沒有涉及；藥物制劑新技術(shù)和新工藝的應(yīng)用基礎(chǔ)研究也進行甚少；在藥用新輔料和我國目前生產(chǎn)的藥用輔料的質(zhì)量提高研究方面也大大落后。我國藥劑學研究的基礎(chǔ)不扎實，這就形成了我國藥劑學基礎(chǔ)理論研究水平、制劑工藝水平和藥物制劑質(zhì)量與發(fā)達國家的差距。 因此，我國藥劑學創(chuàng)新和發(fā)展，應(yīng)結(jié)合我國實際情況，從基礎(chǔ)研究入手。
在以后的時期，我國應(yīng)加強藥物釋放的理論和給藥系統(tǒng)體內(nèi)代謝動力模型理論的研究，特別是靶向給藥系統(tǒng)藥物代謝動力學模型的研究；現(xiàn)代制劑新技術(shù)、新工藝和新輔料的應(yīng)用研究，如片劑包薄膜衣工藝技術(shù)、新型透皮吸收促進劑、抗吸濕性強的填充劑、生物粘附劑等的研究；中藥制劑的現(xiàn)代化研究，如中藥液體制劑的純化和穩(wěn)定化、中藥固體制劑降低吸濕性的理論和方法、中藥制劑體內(nèi)代謝規(guī)律和評價、中藥新型給藥系統(tǒng)等的研究等，都需要藥物釋放、給藥及代謝模型的支持。將這一系列基礎(chǔ)模型理論研究將會推動藥劑學研究的創(chuàng)新。只要進一步加強藥劑學基礎(chǔ)和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，應(yīng)用多學科的合作的方式，我國藥劑學研究就能夠逐步趕上或在某些方面超過發(fā)達國家的水平，為我國的科技進步、新藥的發(fā)展和制藥企業(yè)更好地參與國際競爭做出貢獻。
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