《顫抖的音符》讀后感

　　自2002年至今，我患抑郁癥已有13年了。從抗拒、掙扎、痛苦、煎熬到釋然，其中滋味良多。感謝上帝！當我又一次戰勝病魔，能與曾經朝夕相處的同事、可愛的學生們又在一起時，就非常珍惜來之不易的一切，也非常關注社會的弱勢群體以及他們的生活。這也是此書能走入我心中的一個原因；另一個原因是作者小我四歲，和我幾乎是同時代的人，教育背景相仿，所以使我很想走進主人公的內心世界。

　　上海漸凍癥女孩丁銘，1976年出生，自3歲起患病，卻于11歲始得確診。長達20多年疾病造成的種種生理與心理重負，使丁銘因沮喪而絕望，有過輕生的念頭和舉動。2003年初，她開始接觸網絡，逐漸敞開心扉，用已無法抬起的手和無法自如的手指，于2004年秋，開始撰寫長篇自傳，紀錄自童年以來的患病經歷、與家人共同走過的.艱難時日，以及內心迭蕩起伏的繁雜感受。該書于2007年出版。她用細小的力量，彈奏出了震撼心靈的樂章。

　　這類書籍我以前很少觸及，患病以后才真正能用心體會作者的心路歷程。長期失眠曾使我絕望，對生活沒有一絲的眷戀，更使我產生厭倦、抱怨的情緒，錯誤地認為得病都是別人造成的與自己無關，這種情緒困擾我很多年，都使我無法自拔，覺得世界對我太不公平，從而自怨自棄！每個人都需要面對自己的低谷，唯有經過煉獄才有重生的感覺。當我最終從死亡的泥沼中掙脫出來時，對生活的態度完全變了。我懷著一顆感恩的心看待一切，以前驕傲的我也變得很謙卑，這何嘗不是抑郁癥給我的禮物呢？

　　我身邊的弱勢群體給我上了一堂生動的心靈體驗課。記得有一次我去家門口的菜店兒買菜，排著隊就聽見有人在喊：“土豆在哪？”只聽我排在我前面的姐姐大聲地說：“我給你找！”說完，她就彎下腰，小心翼翼地摸起來，這時我才注意，原來這位姐姐是盲人，就住在我們小區附近，我下意識地馬上幫她找到了土豆的位置，然后提醒她。我心中有一種莫名的感動，感動她對生活的坦然接受以及對他人的愛。

　　隨后，這幕影像經常在我腦海里出現，即一對盲人夫婦總是面帶微笑，出現在我們小區附近，妻子就是找土豆的那位姐姐，有時還能看見他們兩個人在一起拌嘴，互相攙扶著，非常動人，我總有一種想探究其生活的沖動，始終未能如愿。盲人謀生極有可能就是給人家按摩，也許他們的謀生手段就基于此，但我從未看到他們沮喪的面孔，他們就像一面鏡子把我們這些正常人照得十分尷尬，以致我們不得不收斂起所有的偽裝，勇敢地面對前面的每一天。這其中有歡笑、有淚水，但與他們以及書里的主人公比起來，我們實在太幸運了！

　　現在我能坦然面對我的疾病以及我周圍的一切，每天看到五顏六色的景像我會非常感恩大自然的饋贈，我們的生命就如塵沙，如何讓有限的生命綻放出光彩完全取決于自己對生命的感悟及態度，愿大家都有充實和美好的人生！

　　《顫抖的音符》梗概丁銘，1976年9月11日出生于上海。自3歲起即罹患被稱“五大絕癥”之一的“進行性肌營養不良癥”（神經肌肉疾病之一種），于11歲始得確診。由于長達20多年疾病造成的種種生理與心理重負，使丁銘曾因自卑而自閉，甚至因沮喪而絕望，有過輕生的念頭和舉動。2003年初，她開始接觸網絡，結交了許多朋友，逐漸敞開心扉，用已無法抬起的手和無法自如的手指，將自己的遭遇、心情寫在網上，得到廣大網友的尊重和關愛。2004年秋，丁銘以《畫兒的故事》為名，開始撰寫長篇自傳，紀錄自己自童年以來的患病經歷、與家人共同走過的艱難時日，以及內心迭蕩起伏的繁雜感受。丁銘的故事將在我們這座孕育、培養并見證了她的一切的城市中流傳。

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