色噜噜人体337p人体 I 超碰97观看 I 91久久香蕉国产日韩欧美9色 I 色婷婷我要去我去也 I 日本午夜a I 国产av高清怡春院 I 桃色精品 I 91香蕉国产 I 另类小说第一页 I 日操夜夜操 I 久久性色 I 日韩欧在线 I 国产深夜在线观看 I 免费的av I 18在线观看视频 I 他也色在线视频 I 亚洲熟女中文字幕男人总站 I 亚洲国产综合精品中文第一 I 人妻丰满熟av无码区hd I 新黄色网址 I 国产精品真实灌醉女在线播放 I 欧美巨大荫蒂茸毛毛人妖 I 国产一区欧美 I 欧洲亚洲1卡二卡三卡2021 I 国产亚洲欧美在线观看三区 I 97精品无人区乱码在线观看 I 欧美妇人 I 96精品在线视频 I 国产人免费视频在线观看 I 91麻豆国产福利在线观看

乙酸乙酯的制備實驗報告

時間:2025-04-11 09:15:03 實驗報告 我要投稿

乙酸乙酯的制備實驗報告

  隨著個人的文明素養不斷提升,越來越多人會去使用報告,不同種類的報告具有不同的用途。為了讓您不再為寫報告頭疼,下面是小編整理的乙酸乙酯的制備實驗報告,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

乙酸乙酯的制備實驗報告

乙酸乙酯的制備實驗報告1

  一、實驗目的

  1、通過學習乙酸乙酯的合成,加深對酯化應的理解;

  2、了解提高可逆應轉化率的實驗方法;

  3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

  二、實驗原理

  主應:

 、僖宜嵋阴サ挠猛;

 、谥苽浞椒ǎ

 、蹜獧C理;

  ④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。

  三、實驗藥品及物理常數

  四、主要儀器和材料

  鐵架臺升降臺木板隔熱板電爐三口燒瓶(100 mL、19#)蒸餾頭(19#)螺帽接頭(19#)球形冷凝管(19#)直形冷凝管(19#)真空接引管(19#)錐形瓶(50 mL、19#)錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL)溫度計(200℃)分液漏斗燒杯(500 mL、250 mL、100 mL)鐵圈燒瓶夾冷凝管夾十字夾剪刀酒精燈砂輪片橡皮管沸石等。

  五、實驗裝置

 。1)滴加、蒸餾裝置;

 。2)洗滌、分液裝置;

  (3)蒸餾裝置

  六、操作步驟

  【操作要點及注意事項】

 、叛b置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

 、萍恿希涸9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

  ⑶滴加、蒸餾(1):小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度致相等。

 、认礈欤阂来斡玫润w積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未應的醇。

  ⑸分液:一定要注意上下層的判斷!

 、矢稍铮阂宜嵋阴退蛞掖挤謩e生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產率。

  ⑺蒸餾:儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

  七、實驗結果

  1、產品性狀;

  2、餾分;

  3、實際產量;

  4、理論產量;

  5、產率。

  八、實驗討論

  1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

  2、酯化應有什么特點?在實驗中如何創造條件促使酯化應盡量向生成物方向進行?

  3、應后的粗產物中含有哪些雜質?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?

  十、實驗體會

  談談實驗的成敗、得失。

  實驗步驟:

  ①在一個試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

 、谟眯』鸺訜嵩嚬芾锏幕旌衔铩0旬a生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,并停止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

 、奂訜峄旌衔镆欢螘r間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

  實驗注意問題;

 、偎迷噭橐掖、乙酸和濃硫酸。

  ②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

 、塾檬⑻妓徕c飽和溶液的.試管收集生成的乙酸乙酯。

 、軐Ч懿荒懿迦氲教妓徕c溶液中(防止倒吸回流現象)。

 、輰锛訜岵荒芴。

  幾點說明:

  a、濃硫酸的作用:

 、俅呋瘎

  ②吸水劑

  b、飽和碳酸鈉溶液的作用:

 、僦泻驼舭l過去的乙酸;

 、谌芙庹舭l過去的乙醇;

  ③減小乙酸乙酯的溶解度。

  提高產率采取的措施:(該應為可逆應)

  ①用濃硫酸吸水平衡正向移動

 、诩訜釋Ⅴフ舫

  提高產量的措施:

 、儆脻饬蛩嶙鞔呋瘎⑽畡。

 、诩訜幔燃涌鞈俾、又將酯蒸出)。

 、塾蔑柡吞妓徕c溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。

乙酸乙酯的制備實驗報告2

  一、實驗目的

  1、掌握酯化反應原理以及由乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的方法。

  2、學會回流反應裝置的搭制方法。

  3、復習蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與干燥等基本操作。

  二、實驗原理

  本實驗用冰醋酸和乙醇為原料,采用乙醇過量、利用濃硫酸的`吸水作用使反應順利進行。除生成乙酸乙酯的主反應外,還有生成乙醚的副反應。主反應:

  副反應:

  三、儀器與試劑

  儀器:100ml、50ml圓底燒瓶,冷凝管,溫度計,分液漏斗,電熱套,分餾柱,接引管,鐵架臺,膠管量筒等。

  試劑:無水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂

  四、實驗步驟

  1、向燒瓶中加入19ml無水乙醇和5ml濃硫酸,向恒壓漏斗中加入8ml冰醋酸。

  2、開始加熱,加熱電壓控制在70V——80V,并冰醋酸緩慢滴入燒瓶,微沸30——40min。

  3、蒸餾溫度控制在溫度嚴格控制在73——78℃直至反應結束。

  五、產品精制

  1、首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液,用分液漏斗分,目的是離除去冰醋酸。

  2、再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水,目的是防止乙酸乙酯水解。

  3、加入7ml飽和氯化鈣溶液,目的是出去無水乙醇。

  4、加入2gMgSO4固體,目的是除水。

  六、數據處理

  最后量取乙酸乙酯為7、8ml。(冰醋酸相對分子質量60、05相對

  密度1、049)(乙酸乙酯相對分子質量88、10相對密度0、905)

  產率=(7、8X0、9/88)/(8X1、04/60)X100%=57%

  七、討論

  1、濃硫酸加入時會放熱,應在搖動中緩慢加入。

  2、加入飽和NaCO3時,應在搖動后放氣,以避免產生CO2而使分液漏斗內壓力過大。

  3、若CO32—洗滌不完全,加入CaCl2時會有CaCO3沉淀生成,應加入稀鹽酸溶解。

  4、干燥時應塞上瓶塞,并間歇振蕩。

  5、蒸餾時,所有儀器均需烘干。

乙酸乙酯的制備實驗報告3

  一、實驗目的

  1、通過學習乙酸乙酯的合成,加深對酯化反應的理解;

  2、了解提高可逆反應轉化率的實驗方法;

  3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

  二、實驗原理

  主反應:

 、僖宜嵋阴サ挠猛;②制備方法;③反應機理;④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。)

  三、實驗藥品及物理常數

  四、主要儀器和材料

  鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

  五、實驗裝置

  (1)滴加、蒸餾裝置; (2)洗滌、分液裝置;

  (3)蒸餾裝置

  六、操作步驟

  【操作要點及注意事項】

  ⑴ 裝置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

  ⑵ 加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

 、 滴加、蒸餾(1):小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度大致相等。

 、 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。

 、 分液:一定要注意上下層的判斷!

 、 干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產率。

  ⑺ 蒸餾(2):儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

  七、實驗結果

  1、產品性狀 ; 2、餾分 ; 3、實際產量 ;

  4、理論產量 ; 5、產率 。

  八、實驗討論

  1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

  2、酯化反應有什么特點?在實驗中如何創造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進行?

  3、反應后的粗產物中含有哪些雜質?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?

  九、實驗體會

  談談實驗的成敗、得失。

  實驗步驟:

  ①在一個大試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

 、谟眯』鸺訜嵩嚬芾锏幕旌衔铩0旬a生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的`試管,并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

  ③加熱混合物一段時間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

  實驗注意問題;

 、偎迷噭橐掖、乙酸和濃硫酸。

 、诩尤朐噭╉樞驗橐掖---→濃硫酸----→乙酸。

  ③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

  ④導管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現象)。

 、輰Ψ磻锛訜岵荒芴。

  幾點說明:

  a.濃硫酸的作用:①催化劑 ②吸水劑

  b.飽和碳酸鈉溶液的作用:

 、僦泻驼舭l過去的乙酸;

  ②溶解蒸發過去的乙醇;

 、蹨p小乙酸乙酯的溶解度。

  提高產率采取的措施: (該反應為可逆反應)

 、儆脻饬蛩嵛胶庹蛞苿

  ②加熱將酯蒸出

  提高產量的措施:

  ①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

  ②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。

  ③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。

乙酸乙酯的制備實驗報告4

  一、實驗目的

  1、通過學習乙酸乙酯的合成,加深對酯化反應的理解;

  2、了解提高可逆反應轉化率的實驗方法;

  3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

  二、實驗原理

  主反應:

  ①乙酸乙酯的用途;②制備方法;③反應機理;④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。

  三、實驗藥品及物理常數

  四、主要儀器和材料

  鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

  五、實驗裝置

 。1)滴加、蒸餾裝置;

  (2)洗滌、分液裝置;

 。3)蒸餾裝置

  六、操作步驟

  【操作要點及注意事項】

 、 裝置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

 、 加料:在9mL95%乙醇里加12mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

 、 滴加、蒸餾(1):小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度大致相等。

  ⑷ 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的'碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。

 、 分液:一定要注意上下層的判斷!

  = 6 * GB2 ⑹ 干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產率。

  ⑺ 蒸餾(2):儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

  七、實驗結果

  1、產品性狀 ;

  2、餾分 ;

  3、實際產量 ;

  4、理論產量 ;

  5、產率 。

  八、實驗討論

  1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

  2、酯化反應有什么特點?在實驗中如何創造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進行?

  3、反應后的粗產物中含有哪些雜質?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?

  十、實驗體會

  談談實驗的成敗、得失。

  實驗步驟:

 、僭谝粋大試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

 、谟眯』鸺訜嵩嚬芾锏幕旌衔。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

 、奂訜峄旌衔镆欢螘r間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

  實驗注意問題;

  ①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

  ②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

 、塾檬⑻妓徕c飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

 、軐Ч懿荒懿迦氲教妓徕c溶液中(防止倒吸回流現象)。

 、輰Ψ磻锛訜岵荒芴。

  幾點說明:

  a、濃硫酸的作用:①催化劑 ②吸水劑

  b、飽和碳酸鈉溶液的作用:

 、僦泻驼舭l過去的乙酸;

 、谌芙庹舭l過去的乙醇;

  ③減小乙酸乙酯的溶解度。

  提高產率采取的措施: (該反應為可逆反應)

 、儆脻饬蛩嵛胶庹蛞苿

 、诩訜釋Ⅴフ舫

  提高產量的措施:

 、儆脻饬蛩嶙鞔呋瘎⑽畡。

  ②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。

 、塾蔑柡吞妓徕c溶液收集乙 酸乙酯(減少損失)。

【乙酸乙酯的制備實驗報告】相關文章:

乙酸乙酯的制備實驗報告09-19

乙酸乙酯的制備實驗報告03-14

乙酸乙酯的制備實驗報告09-01

乙酸乙酯的制備實驗報告(匯編2篇)11-14

乙酸乙酯實驗報告12-14

初中物理實驗報告-實驗報告08-03

土壤實驗報告范文_實驗報告11-13

實驗報告06-12

大學化學實驗報告-實驗報告11-21

主站蜘蛛池模板: 欧洲一区二区视频 | 又黄又爽在线观看 | 午夜片无码区在线观看爱情网 | av无码不卡在线观看免费 | jjzz4日本| www.久久爱白液流出h好爽 | 色久伊人| 九九热免费在线观看 | av永久天堂一区二区三区香港 | 五月天色老司机 | 手机在线免费看毛片 | 中文在线观看免费 | 久久精品片 | 色一情一乱一伦一视频免费看 | 一道日本中文版高清视频 | 日韩人妻无码精品久久 | 成人手机在线观看视频 | 男人和女人上床视频 | 免费黄色成人网 | 无码人妻久久1区2区3区 | 国产精品无套 | 少妇愉情理伦片高潮日本 | 黄色免费视频在线观看 | 波多野吉衣一区二区三区 | 泄欲的丰满少妇激情 | 蜜桃视频网站在线观看 | 精品久久久久久久无码 | 国产交换配乱淫视频免费 | 成人爽a毛片在线视频淮北 国产欧美亚洲精品第一页 www国产精品内射老熟女 | 欧美三级免费观看 | 在线天堂中文字幕 | 亚洲美女做爰av人体图片 | 一区二区三区在线免费观看 | 日本丰满大乳奶做爰 | 免费观看的av在线播放 | 欧美精品免费一区二区三区 | 韩国福利二区 | 午夜性福利 | 涩涩国产 | 国产最爽的乱淫视频国语对白1 | 深夜爽爽无遮无挡视频 | 欧美在线视频免费观看 | 在线无 | 日本黄色短片 | 亚洲欧美日韩成人一区 | 国产亚洲欧美日韩在线一区 | 18禁高潮出水呻吟娇喘蜜芽 | 免费欧美激情 | 久久久久久久久久久久久影院 | 久久亚洲国产成人精品无码区 | 亚洲图色视频 | 国产精品久久久久成人 | av免费观看国产 | 高清有码国产一区二区 | 色欧美亚洲 | 99偷拍视频精品一区二区 | 亚洲精品一区久久狠狠欧美 | 高清国产一区二区三区在线 | 午夜黄色录像 | 激情视频免费 | 亚洲精品少妇高清30p | 久久青青草原国产精品最新片 | 四十如虎的丰满熟妇啪啪 | 十八岁污网站在线观看 | 精品久久久久久久国产性色av | 色婷婷综合久色aⅴ五区最新 | 霍思燕三级露全乳照 | 永久免费无码网站在线观看 | 欧美区在线 | 我要看黄色大片 | 早起邻居人妻奶罩太松av | 欧美成人精品视频在线不卡 | 亚洲国产精品无码观看久久 | 成年人免费观看av | 午夜精品久久久久久久99热 | 蜜臀av在线无码国产 | 日本黄色视 | 成人免费视频网站 | 亚洲视频一区二区在线观看 | 狠狠亚洲婷婷综合色香五月 | 国产xxxx高清在线观看 | 日韩黄色免费网站 | 91porn成人精品 | 国产亚洲在线 | 国产精品免费一区二区三区都可以 | 亚洲免费黄色网 | 亚洲天堂精品视频在线观看 | 网址成人 | 永久精品网站 | 人妻少妇屁股翘水多视频 | 大地资源网中文第五页 | 四虎影视国产精品永久在线 | 91久久嫩草影院一区二区 | 中文字幕 91 | 奇米影视亚洲色图 | 亚洲黄色网址在线观看 | 人妻熟女一区二区aⅴ千叶宁真 | 国产免费看黄网站 | 国产精品v欧美精品v日韩 |