利用逆推法解答的生物試題

時間：2021-06-12 19:32:26 試題我要投稿

關于利用逆推法解答的生物試題

　　根據已知條件及要求逐步推理解答問題的方法（順推），常常由于可能的答案較多而間接被增大難度。若改變思路，從可能的答案、假設或結論入手，將這些可能的答案、假設或結論帶入到問題中，進行檢測與驗證，以確定其是否正確，可大大增強解題的針對性，收到化繁為簡的效果。

關于利用逆推法解答的生物試題

　　例1 某動物的睪丸中，一個基因型為BbXaY的精原細胞，產生一個基因型為BbXa的小生命，則其它三個小生命可能的基因型為（）

　　①Xa BbY Y ②BXa bY bY ③BXa BbY Y

　　④Xa BY bY ⑤BbXa Y Y

　　A. ①或②或③ B. ③或④或⑤

　　C. ①或④或⑤ D. ②或③或④

　　解析在一個精原細胞形成的小生命中，無論是否發生基因突變、交叉互換及染色體分離異常（同源染色體不分離或姐妹染色體不分離），其產生的四個小生命的基因型及染色體數之和，都只是精原細胞的兩倍。如本題中，只有①、④、⑤中的三個精仔與BbXa的精仔的基因數之和是BbXaY的精原細胞的二倍（BBbbXaXaYY）。

　　答案 C

　　例2 下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）

　　Ⅱ

　　Ⅲ

　　A. Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子

　　B. Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子

　　C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子

　　答案 B

　　例3 果蠅的剛毛和截毛由X和Y染色體上的一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性，現有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現為截毛，雌性全部表現為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是第二代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的.基因型是，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是，剛毛雌蠅的基因型是。

　　解析通過兩代雜交，要使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現為截毛（XbYb）、雌性全部表現為剛毛（XBX-），則剛毛雌性個體的基因型只能是XBXb，因而，第二代雜交親本中的雌性個體的基因型只能是XbXb，因而雄性個體的基因型必需是XBYb，要得到XBYb的個體，第一代雜交親本中雄性個體和雌性個體的基因型應該為XBXB和XbYb。

　　答案 XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb

　　例4 番茄的紫株和綠株由6號染色體上一對等位基因（E、e）控制，正常情況下紫株與綠株雜交，子代均為紫株。育種工作者將紫株A用X射線照射后再與綠株雜交，發現子代有2株綠株（綠株B），其它均為紫株。綠株B出現的原因有兩種假設：

　　假設一：X射線照射紫株A導致其發生了基因突變。

　　假設二：X射線照射紫株A導致其6號染色體斷裂，含有基因E在內的片段丟失（注：一條染色體片段丟失缺失不影響個體生存，兩條染色體缺失相同的片段個體死亡）。

　　現欲確定哪個假設正確，進行如下實驗：

　　若F2中紫株所占比例為，則假設二正確。

　　（2）顯微鏡只能觀察到染色體結構或數目的改變，不能檢測基因突變，因而假設二可以利用顯微鏡觀察綠株B中處于有絲分裂中期或減數分裂四分體時期細胞的染色體，因為相應階段細胞內的染色體形態固定、清晰，便于觀察其結構的完整性，進而確定其變異類型是否為染色體結構變異所致。

　　綜合歸納上面4個例題的解析過程，我們可以發現逆推法是一種高效的解題技巧，將假設的答案重新帶回題干進行驗證，可以起到類似排除法的解題效果。但需要注意的是，這種方法要求我們對試題相關知識點必須非常熟悉，能夠順利完成假設，并且假設的內容是符合該知識點本身的規律，胡亂假設常常導致南轅北轍，空費力氣。

　　[練習]

　　1.下圖為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是（）

　　A.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞

　　B.此細胞中基因a是由基因A經突變產生的

　　C.此細胞可能形成兩種小生命或一種卵細胞

　　D.此動物體細胞內最多含有四個染色體組

　　2.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性，現有基因型為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現為截毛，雄性全部表現為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）

　　3.某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性，兩對基因均位于一對同源染色體上。現有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數目及結構正常。現只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種（注：各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）。

　　[M][M][r][R] [M][M][R] [M][R][圖甲][圖乙][圖丙]

　　（1）實驗步驟：

　　①

　　②觀察、統計后代表現型及比例。

　　（2）結果預測：

　　①若，則為圖甲所示的基因組成;

　　②若，則為圖乙所示的基因組成;

　　③若，則為圖丙所示的基因組成。

　　[參考答案]

　　1. A

　　2.（先按照例三逆推確定相應個體的基因型，后從第一代親本開始逐代寫出即可）

　　第一代親本：XbXb × XBYB