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高中化學《溴乙烷和鹵代烴》教案設計

時間:2021-06-16 11:17:05 教案 我要投稿

高中化學《溴乙烷和鹵代烴》教案設計

  [本節教材分析]

高中化學《溴乙烷和鹵代烴》教案設計

  本節教材主要包括三方面的內容,一是溴乙烷的化學性質;二是鹵代烴的一般通性;三是氟里昂對環境的影響。

  在第一部分中,教材從溴乙烷的分子結構入手,提出問題:官能團──溴原子的存在使溴乙烷具有什么不同于乙烷的性質?這樣,在與章引言中烴的衍生物和官能團概念相呼應的同時,引出溴乙烷的化學性質,既有利于啟發學生的思維,又可以突出官能團的作用。在學生帶著這個問題學習了溴乙烷的水解反應和消去反應之后,教材再以歸納總結的方式給出結論。

  在第二部分中,教材首先介紹鹵代烴的概念及鹵代烴的種類,接著以表格形式介紹了鹵代烴的物理性質,概括出鹵代烴的化學性質和用途,并通過鹵代烴的用途引出氟里昂的有關內容。在表之后,教材接著安排了一個討論題,要求學生通過分析、歸納,找出氯代烴的沸點隨烴基的不同而呈現的變化規律。討論的內容并不是教學要求的重點,討論的結論也不涉及后面知識的學習,因此這個討論的目的是讓學生在主動學習的過程中,培養和訓練分析、歸納問題的能力和方法。該討論題的結論是:烴基不同時,一方面氯代烴的'沸點隨烴基中所含碳原子數的增加而升高;另一方面,如果烴基中所含碳原子數目相同時,氯代烴的沸點隨烴基中支鏈的增多而降低。

  第三部分,關于氟里昂對環境的不良作用,這里配合高一化學中有關臭氧層問題的內容,從不同于高一內容的角度介紹氟里昂及其對臭氧層的破壞作用。這部分內容的教學要求不高,只要求給學生留下一個大致印象。但是這部分內容對學生較為完整地了解有關臭氧層方面的知識,培養環保意識,具有重要作用。

  [教學目標]

  1.知識目標

  (1)了解烴的衍生物、官能團、鹵代烴等概念。

  (2)了解醇類、醛類、酸類等常見烴的衍生物中的官能團。了解烴的衍生物的元素組成特征。

  (3)掌握溴乙烷的主要化學性質,理解溴乙烷發生水解反應、消去反應的條件。理解溴乙烷發生水解反應、消去反應過程中所發生共價鍵的變化。

  (4)了解水解反應和消去反應的概念。

  2.能力和方法目標

  (1)通過溴乙烷的水解實驗,培養學生的實驗設計能力;

  (2)通過學習溴乙烷的物理性質和化學性質,培養學生使用化學平衡知識認識溴乙烷水解反應和消去反應的能力;

  (3)通過學習消去反應,培養學生對概念的深刻理解和概念之間比較的思維能力。

  (4)由乙烷與溴乙烷結構異同點引出溴乙烷可能具有的化學性質,再通過實驗進行驗證的假說方法。

  3.情感和價值觀目標

  (1)通過鹵代烴中如何檢驗鹵元素的討論、實驗設計、實驗操作,尤其是兩組不同意見的對比實驗,激發同學興趣,使其產生強烈的好奇心、求知欲,急切用實踐來檢驗結論的正誤。實驗成功的同學,體會到勞動的價值,實驗不成功的同學,經過了困難的磨煉,通過獨立思考,找出存在的問題,既鍛煉了毅力,也培養了嚴謹求實的科學態度。

  (2)從溴乙烷水解實驗的設計體會到嚴謹求實的科學態度和學習樂趣。通過用化學平衡知識認識溴乙烷水解反應和消去反應,使學生體會到對化學反應規律的理解與欣賞;

  [重點與難點]

  1.溴乙烷的水解實驗的設計和操作;

  2.試用化學平衡知識認識溴乙烷水解反應和消去反應;

  [教學過程]

  教師活動 學生活動 設計意圖

  [引入提問]請閱讀第一段內容,學習烴的衍生物概念,并回答你已經見到哪些有機物屬于烴的衍生物。

  [提問]請閱讀第二自然段的內容,學習官能團的概念。并舉例說明你已了解了哪些官能團。 [閱讀并回答]

  CHCl3、CH3CH2OH、C6H5Br、CH3COOH等都是烴的衍生物。

  [閱讀并回答]

  上一章中學到的碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環、硝基等都是屬于官能團。

  使學生初步了解烴的衍生物和官能團的概念。并理解烴與烴的衍生物之間的緊密聯系。

  課堂練習:

  1.在下列化學反應的產物中,不存在同分異構體的是( )

  (1)CH3—CH=CH2與HCl發生加成反應

  (2)CH3—CH2—CH2—Br在強堿的水溶液中發生水解反應

  (3)

  2.通過下列事實,分析鹵代烷在脫去鹵化氫時,有什么規律?

  3.怎樣用實驗證明CHCl3中含有氯元素?實驗操作中應注意些什么?

  4.

  課堂練習答案

  1.(1)CH3CH=CH2與HCl反應可以生成CH3CHClCH3,改變反應條件也可以生成CH3CH2CH2Cl,這兩種生成物互為同分異構體。

  (2)CH3CH2CH2Br在強堿的水溶液中發生水解反應只生成CH3CH2CH2OH一種醇。

  (3) 在鐵粉存在下與Cl2發生的是取代反應,苯環上的鄰位、對位氫原子易被取代,取代后的一氯代物就存在同分異構體。

  答案:(2)。

  2.鹵代烷在一定條件下發生消去反應時,脫鹵化氫在含氫較少的那個相鄰碳原子上,比較容易脫去氫原子。

  3.CHCl3是共價化合物,氯元素是以氯原子的形式存在于CHCl3分子中。要證明CHCl3中含有氯元素,則必須將氯原子轉化為Cl-。

  先將CHCl3與NaOH的水溶液混合共熱,使氯原子經過取代反應變為Cl-,此時加入HNO3,使溶液呈酸性后再滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成。

  操作時應注意,由于水解反應是在堿性條件下進行,必須在水解反應后加入足量稀HNO3,把過量的OH-完全中和掉,然后再加入AgNO3溶液,才會出現AgCl白色沉淀。若不加稀HNO3中和,直接加入AgNO3溶液,得到的是棕褐色Ag2O沉淀。這樣會使實驗失敗。

  4.這道合成題屬于官能團轉換位置的合成題。使官能團轉換位置的合成一般都要采取先消去后加成的方法。

  在第二個碳原子上引入羥基必須先消去變成烯,然后與鹵素單質加成,最后鹵代烴水解變成醇。

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