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化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時(shí)間:2024-09-30 17:09:03 報(bào)告 我要投稿

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板

  如何寫化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告呢?那么,下面是CN人才公文網(wǎng)小編給大家分享的化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板,供大家閱讀參考。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板1

  2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一個(gè)箭頭表沉淀]+Na2SO4

  氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應(yīng)成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉

  Cu(OH)2=[等號(hào)上面寫上條件是加熱,即一個(gè)三角形]CuO+H2O

  氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水

  實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

  分為6個(gè)步驟:

  1):實(shí)驗(yàn)?zāi)康模唧w寫該次實(shí)驗(yàn)要達(dá)到的要求和實(shí)現(xiàn)的'任務(wù)。(比如說(shuō),是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應(yīng)狀況)

  2):實(shí)驗(yàn)原理,是寫你這次實(shí)驗(yàn)操作是依據(jù)什么來(lái)完成的,一般你的實(shí)驗(yàn)書上都有,你總結(jié)一下就行。(就可以用上面的反應(yīng)方程式)

  3):實(shí)驗(yàn)用品,包括實(shí)驗(yàn)所用器材,液體和固體藥品等。 (如酒精燈,濾紙,還有玻璃棒,后兩者用于過(guò)濾,這個(gè)應(yīng)該是要的吧。)

  4):實(shí)驗(yàn)步驟:實(shí)驗(yàn)書上也有 (就是你上面說(shuō)的,氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀,觀察反應(yīng)現(xiàn)象)

  5):實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。

  6):?jiǎn)栴}分析及討論

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板2

  實(shí)驗(yàn)題目:草酸中h2c2o4含量的測(cè)定

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?:

  學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

  學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。

  實(shí)驗(yàn)原理:

  h2c2o4為有機(jī)弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時(shí)cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:

  -cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona

  +h2o

  此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實(shí)驗(yàn)方法:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

  用臺(tái)式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。

  二、h2c2o4含量測(cè)定

  準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。

  實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

  實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注

  mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié) 果

  vnaoh /ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié) 果

  cnaoh /mol·l-1

  naoh /mol·l-1

  結(jié)果的相對(duì)平均偏差

  二、h2c2o4含量測(cè)定

  實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注

  cnaoh /mol·l-1

  m樣 /g

  v樣 /ml20.0020.0020.00

  vnaoh /ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié) 果

  ωh2c2o4

  h2c2o4

  結(jié)果的相對(duì)平均偏差

  實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論:

  (1)(2)(3)……

  結(jié)論:

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板3

  實(shí)驗(yàn)題目:溴乙烷的合成

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>:1. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

  2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

  實(shí)驗(yàn)原理:

  主要的副反應(yīng):

  反應(yīng)裝置示意圖:

  (注:在此畫上合成的裝置圖)

  實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄:

  1. 加料:

  將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶, 在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

  放熱,燒瓶燙手。

  2. 裝配裝置,反應(yīng):

  裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開(kāi)始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無(wú)油滴蒸出為止。

  加熱開(kāi)始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

  3. 產(chǎn)物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的'上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4. 溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

  5.計(jì)算產(chǎn)率。

  理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

  產(chǎn) 率:9.8/13.7=71.5%

  結(jié)果與討論:

  (1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸餾溴乙烷時(shí),溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。

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