制藥技術崗位職責

時間：2023-01-13 12:53:53 崗位職責我要投稿

制藥技術崗位職責

　　在現實社會中，崗位職責使用的情況越來越多，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發生。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，以下是小編為大家整理的制藥技術崗位職責，希望能夠幫助到大家。

制藥技術崗位職責

制藥技術崗位職責1

　　崗位職責：

　　（1）負責產品工藝規程和相關批生產記錄及各項標準操作規程，技術文件的制訂、審核，并確保有關生產操作指令能嚴格執行。

　　（2）負責指導操作人員按照批生產記錄的項目、內容和有關的操作規程進行操作和記錄。

　　（3）按工藝規程、崗位操作法、機器設備操作程序，檢查各工藝生產人員是否違反操作規程，對違反操作規程不及時糾正而造成的事故負責。

　　（4）對現場生產出現的質量、技術問題及時親臨場進行妥善處理。

　　（5）負責按時對批生產記錄、批包裝記錄、生產指令的審核。

　　（6）負責產品工藝驗證及再驗證工作，負責制訂本部門驗證工作計劃及實施細則，參與其他有關的驗證工作。

　　（7）負責組織和協調有關部門、車間解決生產上、工藝技術上、產品質量上、生產設備上所存在的`問題。

　　崗位要求：

　　（1）大專或以上學歷，藥學、中藥學、中藥分析、中藥制藥、中藥化學、藥劑學、植物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業；

　　（2）具備良好的溝通、分析判斷、計劃執行、學習能力，工作責任心強，具有良好團隊合作精神；

　　上班時間：一班制，8：00~12：00，1：30~5：30。

　　福利：

　　1、購買五險一金；

　　2、傳統節日派發慰問禮品，生日餅券，每半年發放勞保用品；

　　3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產假、喪假等；

　　4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利；

　　5、每季度享大學生活動、公司團建活動；

　　6、提供單人間（一室一衛、配有空調熱水）。

　　培訓發展：

　　可參加重點培養對象入司后有完善的培訓培養通道，包括公司組織的崗位培訓、個人能力提升培訓，重點對象外訓等，也支持員工自行參加學歷、職稱考試。

　　崗位發展：技術員—車間管理員—車間主任

　　技術員—技術主管—技術經理

制藥技術崗位職責2

　　職位要求

　　1、生物學相關專業本科及以上學歷，有相關生物制藥公司工作經驗的優先；

　　2、有生物學相關實驗基礎，具有核酸提取、實時熒光pcr經驗；

　　3、喜歡生物制藥質量研究工作，工作認真負責。

　　崗位職責

　　1、車間日常工作管理，包括管理車間物料、設備、整理生產記錄、管理相關文件等；

　　2、對車間已有品種進行工藝優化，起草車間生產用設備、產品工藝驗證文件；

　　3、對研發中心對接；生物制藥行業的薪資情況如何；

　　4、gmp實施相關工作；

　　5、上級交代的其它工作。

制藥技術崗位職責3

　　職責描述：

　　入職單位：廣東海賽特藥業有限公司

　　任職要求：

　　1、中專及以上學歷，制藥或機電相關專業。

　　2、有制藥企業生產操作工作經驗者優先。

　　3、吃苦耐勞，愿意學習新技術，掌握新設備和新工藝。

制藥技術崗位職責4

　　任職要求：

　　1、研究生及以上學歷，生物技術、生物工程、化學、微生物學相關專業；

　　2、掌握中英文文獻查閱方法；

　　3、吃苦耐勞，團隊協作意識強；

　　4、學習能力強，對科研感興趣，有較強的創新意識。

制藥技術崗位職責5

　　崗位職責：

　　1、在團隊負責人領導下，進行生物制藥gmp下游生產相關準備工作，包括生產過程中物料的準備、緩沖液的配制，設備清潔等工作；負責生產區域器具的清洗、滅菌；潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產計劃開展生產活動，包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產執行（蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等）、驗證等相關活動。

　　3、按照生產工藝，編制及修訂操作sop、批生產記錄等gmp相關文件；按照生產計劃進行生產物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。

　　4、嚴格按照批生產記錄及相關sop要求執行生產操作；有效及時的完成工段任務；確保及時、真實、規范的完成相關記錄；生產過程中出現的任何異常、差錯需及時匯報。

　　5、進行設備的管理、清潔及維護；進行車間內相關區域的清潔。

　　6、與gmp上游生產部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協作。

　　任職要求：

　　1、生物制藥相關專業大專及以上學歷，具有扎實的生物制藥相關知識，至少一年以上生物制藥行業生產相關工作經驗。

　　2、有xduo配液系統、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflux超濾等下游生產設備使用相關經驗優先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制；了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規要求，能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。

　　5、熟練閱讀和書寫英語，熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。

　　7、樂于接受領導安排的其他工作。

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