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實(shí)用文檔>藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程及報(bào)告

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程及報(bào)告

時(shí)間:2024-05-15 04:36:48

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程及報(bào)告

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  前 言

  藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)是依據(jù)藥物化學(xué)教學(xué)大綱的要求編定,目的是通過實(shí)驗(yàn)加深理解藥物化學(xué)的基本理論和基本知識,掌握合成藥物的基本方法;掌握對藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的基本方法,了解拼合原理在藥物化學(xué)中的應(yīng)用;進(jìn)一步鞏固有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作技術(shù)及有關(guān)理論知識,培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的作風(fēng),實(shí)事求是,嚴(yán)格認(rèn)真的科學(xué)態(tài)度與良好的工作習(xí)慣。

  在教學(xué)過程中,根據(jù)不同題目,對學(xué)生有不同的要求。基本要求是課前作好預(yù)習(xí),查閱有關(guān)文獻(xiàn)和數(shù)據(jù),了解實(shí)驗(yàn)的基本原理和方法,課后認(rèn)真書寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

  本實(shí)驗(yàn)教材是藥化教研室教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的集體總結(jié),限于水平,難免有誤,我們要在使用過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),收集反映,以便進(jìn)一步修正提高。

  目 錄

  實(shí)驗(yàn)一 阿司匹林的合成…………………………………………1 實(shí)驗(yàn)二 撲炎痛的合成……………………………………………3 實(shí)驗(yàn)三 水楊酰苯胺的合成………………………………………6 實(shí)驗(yàn)四 阿司匹林鋁的合成………………………………………9 實(shí)驗(yàn)五 苯妥英鋅的合成…………………………………………12 實(shí)驗(yàn)六 苯妥英鈉的合成…………………………………………15 實(shí)驗(yàn)七 苯佐卡因的合成…………………………………………18 實(shí)驗(yàn)八 磺胺嘧啶鋅和磺胺嘧啶銀的合成………………………22 實(shí)驗(yàn)九 琥珀酸喘通的合成………………………………………24 實(shí)驗(yàn)十 磺胺醋酰鈉的合成………………………………………26 實(shí)驗(yàn)十一 巴比妥的合成……………………………………….30 實(shí)驗(yàn)十二 鹽酸普魯卡因的合成…………………………………34 實(shí)驗(yàn)十三 鹽酸普魯卡因穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)……………………………38 實(shí)驗(yàn)十四 對氨基水楊酸鈉穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)…………………………41 實(shí)驗(yàn)十五 二氫吡啶鈣離子拮抗劑的合成………………………43 實(shí)驗(yàn)十六 氯霉素的合成……………………………………….45 實(shí)驗(yàn)十七 氟哌酸的合成……………………………………….55 實(shí)驗(yàn)十八 地巴唑的合成……………………………………….65 實(shí)驗(yàn)十九 亞胺-154的合成的合成…………………………….68 附錄 重要的實(shí)驗(yàn)方法……………………………………………70

  實(shí)驗(yàn)一 阿司匹林(Aspirin)的合成

  一、目的要求

  1. 掌握酯化反應(yīng)和重結(jié)晶的原理及基本操作。

  2. 熟悉攪拌機(jī)的安裝及使用方法。

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  阿司匹林為解鎮(zhèn)痛藥,用于治療傷風(fēng)、感冒、頭痛、發(fā)燒、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛及風(fēng)濕病等。近年來,又證明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治療范圍又進(jìn)一步擴(kuò)大到預(yù)防血栓形成,治療心血管疾患。阿司匹林化學(xué)名為2-乙酰氧基苯甲酸,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:

  OCOCH3

  COOH

  阿司匹林為白色針狀或板狀結(jié)晶,mp.135~140℃,易溶乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。

  合成路線如下:

  OH

  COOH+(CH3CO)2OHSOOCOCH3COOH+CH3COOH

  (一)酯化

  在裝有攪拌棒及球形冷凝器的100 mL三頸瓶中,依次加入水楊酸10 g,醋酐14 mL,濃硫酸5滴。開動(dòng)攪拌機(jī),置油浴加熱,待浴溫升至70℃時(shí),維持在此溫度反應(yīng)30 min。停止攪拌,稍冷,將反應(yīng)液傾入150 mL冷水中,繼續(xù)攪拌,至阿司匹林全部析出。抽濾,用少量稀

  【實(shí)驗(yàn)名稱】阿司匹林(乙酰水楊酸)的合成

  【實(shí)驗(yàn)時(shí)間】2014年5月25日

  【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?1. 通過本實(shí)驗(yàn),掌握阿司匹林的性狀、特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)

  2. 熟悉和掌握酯化反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作

  3. 鞏固和熟悉重結(jié)晶的原理和實(shí)驗(yàn)方法

  4. 了解阿司匹林中雜質(zhì)的來源和鑒別

  【實(shí)驗(yàn)材料】[儀器] 錐形瓶、溫度計(jì)、水浴器、鐵架臺及其附件、玻璃棒、吸濾瓶(布氏漏

  斗)、漏斗、濾紙、燒杯、結(jié)晶皿,量筒

  [藥品] 水楊酸、醋酐、濃硫酸、乙酸乙酯、飽和碳酸氫鈉、1%三氯化鐵溶液、

  濃鹽酸

  【實(shí)驗(yàn)操作】(1)脂化

  1. 在250ml的錐形瓶中,加入水楊酸2.0g,醋酐5.0ml;

  2. 然后用滴管加入5滴濃硫酸,緩緩地旋搖錐形瓶,使水楊酸溶解。

  3. 將錐形瓶放在水浴上慢慢加熱至85~90℃,維持溫度10min。

  4. 然后將錐形瓶從熱源上取下,使其慢慢冷卻至室溫。

  5. 在冷卻過程中,阿司匹林漸漸從溶液中析出。

  6. 在冷到室溫,結(jié)晶形成后,加入水50ml;

  7. 并將該溶液放入冰浴中冷卻。

  8. 待充分冷卻后,大量固體析出,抽濾得到固體,冰水洗滌,并盡量壓緊抽干,

  得到阿司匹林粗品。

  9. 空氣中風(fēng)干,稱重,粗產(chǎn)物約1.8g。

  (2)初步精制

  1. 將阿司匹林粗品放在150ml燒杯中,加入飽和的碳酸氫鈉水溶液25ml

  2. 攪拌到?jīng)]有二氧化碳放出為止(無氣泡放出,嘶嘶聲停止)。

  3. 有不溶的固體存在,真空抽濾,除去不溶物并用少量水(5-10ml)洗滌。

  4. 另取150ml燒杯一只,放入濃鹽酸4-5ml和水10ml,將得到的濾液慢慢地分多次倒入燒杯中,邊倒邊攪拌。

  5. 阿司匹林從溶液中析出

  6. 將燒杯放入冰浴中冷卻,抽濾固體

  7. 用冷水洗滌,抽緊壓干固體

  8. 轉(zhuǎn)入表面皿上,干燥約1.5g。mp.133~135℃。

  9. 取幾粒結(jié)晶加入有5mL水的小燒杯中,加入1-2滴1%三氯化鐵溶液,觀察有無顏色反

  (3)精制

  1. 將所得的阿司匹林放入25ml錐形瓶中

  2 加入少量的熱的乙酸乙酯(約3-4ml)

  3. 在水浴上緩緩地不斷地加熱直至固體溶解,如不溶,則熱濾

  4. 濾液冷卻至室溫,或用冰浴冷卻,阿司匹林漸漸析出

  5. 抽濾得到阿司匹林精品

  6. 稱重、測熔點(diǎn)。mp.135~136℃。

  (4)鑒別試驗(yàn)

  1. 取本品0.1g,加水10ml,煮

  沸,放冷,加三氯化鐵一滴,即呈紫色

  2. 取本品0.5g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸2分鐘后,放冷,加過量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發(fā)生醋酸臭氣。

  五、注意事項(xiàng)

  1. 前體藥物是指將有生物活性的藥物分子與前體基團(tuán)鍵合,形成在體外無活性的化合物。在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用,重新釋放出母體藥物的一類藥物。

  2. 儀器要全部干燥,藥品也要實(shí)現(xiàn)經(jīng)干燥處理,醋酐要使用新蒸餾的,收集139~140℃的餾分。

  3 . 注意控制好溫度(水溫90℃)

  4. 幾次結(jié)晶都比較困難,要有耐心。在冰水冷卻下,用玻棒充分磨擦器皿壁,才能結(jié)晶出來。

  5. 由于產(chǎn)品微溶于水,所以水洗時(shí),要用少量冷水洗滌,用水不能太多。

  6. 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溫度高反應(yīng)速度快,但溫度過高,副反應(yīng)增多。

  7. 使用抽濾泵的時(shí)候注意,先拔下抽濾管再關(guān)泵。

  8. 產(chǎn)品盡量抽壓緊實(shí)。

  【結(jié)論與討論】

  【思考題】

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