藥房年度自查報告

時間：2023-06-06 17:13:37 報告我要投稿

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藥房年度自查報告

　　在當(dāng)下這個社會中，報告的適用范圍越來越廣泛，報告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。那么大家知道標(biāo)準(zhǔn)正式的報告格式嗎？以下是小編幫大家整理的藥房年度自查報告，歡迎閱讀與收藏。

藥房年度自查報告

　　為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機構(gòu)的管理水平，保證人民群眾用上平安有效的藥品。依照《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)文件要求認(rèn)真進(jìn)展了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：我院成立了藥事管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，完善了各項制度，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo)，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。

　　1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)展考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立安康檔案.

　　2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進(jìn)展了安康查體，堅持但凡患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。

　　我院力求在現(xiàn)有的根底上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。到達(dá)環(huán)境明亮、整潔、布局合理。

　　1、嚴(yán)把藥品購進(jìn)關(guān)。認(rèn)真執(zhí)行國家根本藥物制度政策，確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行質(zhì)量第一，標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證，藥品購進(jìn)憑證完整真實，嚴(yán)把藥品采購質(zhì)量關(guān)。

　　2、驗收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)展藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一進(jìn)展登記。

　　1、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)展存放和在庫養(yǎng)護(hù)，確保在庫藥品質(zhì)量完好。

　　2、每天做好溫濕度記錄，及時調(diào)整藥房溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

　　1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)展銷售活動，認(rèn)真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、本卷須知及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。

　　2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。

　　3、保證效勞質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后效勞。

　　4、對藥品質(zhì)量信息及時傳遞反響，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反響記錄。

　　一直以來，在縣藥品主管部門的關(guān)心指導(dǎo)下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建立，但仍然存在一些問題：

　　1、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施，滿足藥品儲存溫度要求;

　　2、對員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強;

　　3、各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢和藥品不良反響調(diào)查工作。

　　對存在的問題我院一定會逐一落實，不斷檢查、整改，使本院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)化。

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